"Solcoseryl" σε φύσιγγες
Οι εμπορικές ονομασίες "Solcoseril" και "Actovegin"αναφέρεται σε ένα φάρμακο - deproteined gemodializatu, η οποία περιλαμβάνει πολλά χαμηλών μοριακών συστατικών του ορού του αίματος και κυτταρική μάζα των γαλακτοκομικών μόσχων. «Solcoseril» σε αμπούλες υπό τη μορφή γελών ή αλοιφών αυξάνει την κυτταρική πρόσληψη των θρεπτικών συστατικών και τη χρήση του οξυγόνου (βελτιώνει την παράδοση της γλυκόζης και του οξυγόνου στα κύτταρα τα οποία είναι σε κατάσταση ανεπάρκειας οξυγόνου - υποξία), επιταχύνει και διεγείρει ουσίες και την αναγέννηση του μεταβολισμού κατεστραμμένου ιστού . Έτσι, η ενδοκυτταρική σύνθεση του ΑΤΡ αυξάνεται, ενεργοποιώντας έτσι τις αναγεννητικές και επανορθωτικές διαδικασίες σε ιστούς, διεγείρει την ανάπτυξη των ιστών του σώματος λόγω του πολλαπλασιασμού των κυττάρων (μηχανισμός πολλαπλασιασμού εργοστασίου) σύνθεση συνδετικού ιστού και αγγειακά κολλαγόνου τοίχους. Το "Solcoseryl" σε αμπούλες δεν έχει τοξική επίδραση.
Από το 1996 αυτό το φάρμακο έχει παραχθεί (αναπτύχθηκεπαγκοσμίως γνωστή ελβετική εταιρεία Nycomed Holdings A / S). Οι ιδιότητες αυτού του φαρμάκου μελετώνται μερικώς μόνο με φαρμακολογικές και χημικές μεθόδους. Χρησιμοποιείται σε διάφορες χώρες (ευρέως στη χώρα μας), αλλά στη Δυτική Ευρώπη, την Ιαπωνία, την Αυστραλία και άλλες χώρες του κόσμου, η ουσία αυτή δεν έχει εγκριθεί για χρήση ως φάρμακο. Οι πωλήσεις του "Solcoseryl" σε αμπούλες από σκούρο γυαλί χωρητικότητας 2 και 5 ml. Σε διάλυμα 1 ml για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση περιέχει 42,5 mg (σε σχέση με την ξηρά ουσία) αποπρωτεϊνωμένου προϊόντος διάλυσης. Οι αμπούλες συσκευάζονται σε συσκευασίες από χαρτόνι κυψελοειδούς περιγράμματος. Επίσης, το παρασκεύασμα παράγεται με τη μορφή γέλης ή αλοιφής, η μορφή απελευθέρωσης είναι σε σωλήνες με μάζα φαρμάκου 20 g.
Εισάγετε το διάλυμα φαρμάκου ενδοφλεβίως ήενδομυϊκά. Για ενδοφλέβια χρήση «Solcoseril» σε αμπούλες διαλύεται σε ένα υδατικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου με κλάσμα μάζας του 0,9%, ή ένα υδατικό διάλυμα δεξτρόζης σε συγκέντρωση 5%, ή ένα μίγμα αυτών των διαλυμάτων με μία αναλογία 1: 1. Για να αποφευχθεί η φλεγμονή των φλεβών, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να είναι πολύ αργή. Ενδομυϊκή ένεση χρησιμοποιείται (όχι περισσότερο από 5 ml), δίνουν τοπικές ενέσεις. «Solcoseril» συνταγογραφείται σε παθήσεις των κάτω άκρων οφειλόμενη σε διαταραχές αγγειακής διαπερατότητας ή χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας, φλεβικών ελκών, διαβητικής αγγειοπάθειας, καίει 2 και 3 μοιρών, κατακλίσεως, κάταγμα ή μαλάκωμα ιστού λόγω παρατεταμένης έκθεσης σε υγρά σε βλάβες του κερατοειδούς. Η χρήση του φαρμάκου έχει δειχθεί με βλάβη από ακτινοβολία και μοσχευμάτων δέρματος.
Ταυτόχρονα, αν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορείσυνταγογραφούν αντιβιοτικά, φάρμακα αγγειοδιασταλτικών. Με ιδιαίτερη προσοχή «Solcoseril» χορηγείται ενώ η χρήση των φαρμάκων που ενισχύουν την περιεκτικότητα σε κάλιο του αίματος (καλιοσυντηρητικά διουρητικά, συμπληρώματα καλίου, αναστολείς ACE). Επίσης, δεν συνιστάται για φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων «Solkoseril» σε αμπούλες ταυτόχρονα phytoextracts. Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με naftidrofurilom, παρεντερικών μορφών του Ginkgo biloba και βενσυκλάνη φουμαρικό. «Solkoseril» αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους (κάτω των 18 ετών) ηλικίας. Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η χρήση αυτού του φαρμάκου διακόπτεται ή διακόπτεται. απαιτεί επίσης προσεκτική εφαρμογή «Solcoseryl» (πάντα υπό ιατρική επίβλεψη και μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μερικές φορές, όταν μια γυναίκα θηλάζει χρήση «Solcoseryl» δεν επιτρέπεται.
Η χρήση του φαρμάκου "Solcoseryl" (ενέσεις,γέλες και αλοιφές) επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού. Οι οδηγίες που περιέχονται στη συσκευασία μαζί με το φάρμακο καθώς και το άρθρο αυτό έχουν ενημερωτικό χαρακτήρα και δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τις οδηγίες του γιατρού που θα συνταγογραφήσουν τη μέθοδο χορήγησης, τη δοσολογία και επίσης θα αξιολογήσουν τη δυνατότητα ταυτόχρονης θεραπείας με άλλα φάρμακα.
