Συγγενής υποθυρεοειδισμός
Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός είναι μια ασθένειαενδοκρινούς. Η πάθηση χαρακτηρίζεται από μείωση της λειτουργίας που εκτελείται από τον θυρεοειδή αδένα. Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός διαγνώσκεται εξαιρετικά σπάνια (μία περίπτωση των πέντε χιλιάδων). Ο κίνδυνος αυτής της ασθένειας οφείλεται στο γεγονός ότι η έλλειψη ορμονών επηρεάζει δυσμενώς την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος και τις ψυχοκινητικές λειτουργίες των παιδιών, εμποδίζοντας τους.
Ο υποθυρεοειδισμός στα νεογνά αναπτύσσεται στη μήτρα. Τα κορίτσια έχουν περισσότερες πιθανότητες να πάθουν ασθένεια από τα αγόρια.
Ο υποθυρεοειδισμός σε ένα παιδί μπορεί να χαρακτηριστεί απόπλήρη ή μερική ανεπάρκεια του θυρεοειδούς αδένα. Η μείωση των λειτουργιών οφείλεται στην έλλειψη των ορμονών της: θυροξίνη, τριιωδοθυρονίνη. Έτσι, το γεννημένο παιδί έχει μια παθολογία που επηρεάζει αρνητικά την κανονική ανάπτυξη και λειτουργία του σώματός του.
Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός χαρακτηρίζεται από διάφορες διαταραχές στη λειτουργία της υπόφυσης, του θυρεοειδούς και του υποθάλαμου. Οι περισσότερες περιπτώσεις ανάπτυξης της ασθένειας είναι πρωταρχικές.
Σήμερα, η φερόμενη αιτία τουΜια ασθένεια θεωρείται γενετική διαταραχή. Οι περισσότερες από τις περιπτώσεις (περίπου 80%) της νόσου είναι σποραδικές, με άλλα λόγια, δεν είναι δυνατόν να διαπιστωθεί κανενός είδους κληρονομική μετάδοση ή επικοινωνία με συγκεκριμένο πληθυσμό.
Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός είναι δευτερογενήςμια πιο σπάνια μορφή νόσου από μια πρωτογενή. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από παραβίαση στη δομή του "κέντρου διοίκησης" - της υπόφυσης - που ελέγχει τον θυρεοειδή αδένα.
Ο συγγενής υποθυρεοειδισμός αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για τη ζωή και την υγεία των παιδιών.
Αυτό οφείλεται κυρίως στην επίδραση τηςέλλειψη ορμονών στον θυρεοειδή αδένα για την ανάπτυξη του νωτιαίου μυελού, του εγκεφάλου, του εσωτερικού αυτιού και άλλων δομών στο νευρικό σύστημα. Πρέπει να σημειωθεί ότι μετά την επίτευξη ενός ορισμένου σταδίου, η έλλειψη αποτελεσματικότητας καθίσταται μη αναστρέψιμη και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί. Τα παιδιά με συγγενή υποθυρεοειδισμό υστερούν πολύ στην ψυχοκινητική και σωματική ανάπτυξη. Η γενική εικόνα στην περίπτωση αυτή καλείται στην πράξη κρετινισμός. Η κατάσταση αυτή θεωρείται η πιο σοβαρή από κάθε είδους ψυχοκινητική υποανάπτυξη.
Όπως δείχνει η πρακτική, ορισμένα σημάδια συγγενούς υποθυρεοειδισμού μπορούν να εντοπιστούν κατά τη γέννηση. Ορισμένα συμπτώματα εμφανίζονται σε όλη την ανάπτυξη του παιδιού.
Τα κύρια σημεία της νόσου πρέπει να περιλαμβάνουν:
- καθυστέρηση στον τοκετό (περισσότερο από σαράντα εβδομάδες) ·
- σημάδια μη ωριμότητας κατά τη γέννηση, παρά την «πρόωρη» εγκυμοσύνη.
- Το βάρος του μωρού, το οποίο υπερβαίνει τα 3.500 γραμμάρια.
- δυσκολία στην επούλωση του ομφάλιου τραύματος, παρατεταμένο ίκτερο μετά τον τοκετό,
- οίδημα του προσώπου και των μαξιλαριών στο πίσω μέρος των χεριών και των ποδιών.
- απάθεια. τραχύ χαμηλό κλάμα, ασθενές πτύεμα κατά τη διάρκεια της σίτισης.
Κατά κανόνα, η αναστολή στην ανάπτυξη εμφανίζεται κατά τους πρώτους μήνες της ζωής. Σε αυτή την περίπτωση, οι ασθενείς σημείωσαν το καθυστερημένο κλείσιμο των φανταλέλων και οδοντοφυΐας, εύθραυστα και ξηρά μαλλιά.
Η θεραπεία της νόσου στοχεύει στην αναπλήρωσηανεπάρκεια θυρεοειδικών ορμονών. Γι 'αυτό, χρησιμοποιείται νάτριο λεβοθυροξίνης. Οι δομές του φαρμάκου και της φυσικής θυροξίνης είναι πανομοιότυπες. Πρέπει να σημειωθεί ότι ένα έλλειμμα στο έργο ή τη δομή του θυρεοειδούς αδένα δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως. Ως εκ τούτου, η θεραπεία υποκατάστασης συνταγογραφείται για τη ζωή.
Κατά κανόνα, η θεραπεία αρχίζει τη δεύτερη εβδομάδα της ζωής του μωρού. Σε ορισμένες χώρες (για παράδειγμα στη Γερμανία), η θεραπεία συνιστάται από την όγδοη έως την ένατη ημέρα μετά τη γέννηση.
Μέχρι σήμερα, διάφορα ανάλογα(εμπορικές μορφές) λεβοθυροξίνης. Ανάλογα με την ποσοτική περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, συνταγογραφείται δοσολογία. Εάν είναι απαραίτητη η μετάβαση σε αναλογική ή άλλη μορφή, αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη.
