Φάρμακα "Ambrobene" (για παιδιά). Οδηγίες
Φάρμακα "Ambrobene" (για παιδιά) -βλεννολυτικό φάρμακο με αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Η αμμπροξόλη είναι το δραστικό συστατικό του φαρμάκου. Το φάρμακο έχει μια κρυσταλλική και εκκριτική δράση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η επίδραση έρχεται μετά από μισή ώρα και διαρκεί μια ημέρα. Το ενεργό συστατικό δρα σε serous κύτταρα στον βρογχικό βλεννογόνο. Το φάρμακο "Ambrobene" (για παιδιά) βοηθά στη μείωση του ιξώδους του φλέγματος, βελτιώνοντας τη μεταφορά του. Στο πλαίσιο ενός συνδυασμού με αντιβιοτικά, ο παράγοντας ενισχύει τη δραστικότητα αυτών των φαρμάκων, αυξάνοντας τη συγκέντρωσή τους στη βρογχική έκκριση και τα πτύελα.
Ενδείξεις
Το φάρμακο "Ambrobene" (για παιδιά) συνιστάταιμε βρογχοκυτταρική νόσο, βρογχικό άσθμα, πνευμονία, βρογχίτιδα οξείας και χρόνιας μορφής, που περιπλέκεται από δυσκολίες στην απέκκριση των πτυέλων. Το φάρμακο διεγείρει αποτελεσματικά τη σύνθεση επιφανειοδραστικού στο έδαφος του συνδρόμου αναπνευστικής δυσφορίας στους νεογέννητους (συμπεριλαμβανομένων και των πρόωρων) ασθενών. Στην περίπτωση αυτή, το φάρμακο είναι ένα συστατικό της θεραπείας συνδυασμού.
Το φάρμακο "Ambrobene". Δοσολογία. Πρόγραμμα υποδοχής
Οι έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών κατά τις πρώτες δύο ημέρεςσυνιστάται σε ένα δισκίο τρεις φορές την ημέρα, στη συνέχεια σε ένα δισκίο δύο φορές ή σε μισό από αυτό τρεις φορές. Το φάρμακο "Ambrobene" για παιδιά ηλικίας από πέντε έως 12 ετών ανατίθεται σε 0,5 δισκία. 2-3 φορές την ημέρα. Οι κάψουλες συνιστώνται σε ασθενείς με δώδεκα έτη 1 τεμ. καθημερινά. Η δοσολογία του διαλύματος για εισπνοή και από του στόματος χορήγηση πραγματοποιείται με τη χρήση κυπέλλου μέτρησης. Το φάρμακο "Ambrobene" για παιδιά ηλικίας από 5 έως 12 ετών συνιστάται για 2 ml όχι περισσότερο από τρεις φορές, από 2 έως 5 έτη - 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Το φάρμακο συνιστάται μετά το φαγητό, πλένονται με ζεστό υγρό.
Αντενδείξεις
Το αμφοβένιο (για παιδιά) δεν συνταγογραφείταιμε έλκη στο δωδεκαδάκτυλο και αλλοιώσεις στο στομάχι, ατομική δυσανεξία. Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν την εγκυμοσύνη (κυρίως το πρώτο τρίτο) σε σχέση με τις εικαζόμενες επιβλαβείς επιδράσεις στην κατάσταση του αγέννητου παιδιού. Η σκοπιμότητα της συνταγογράφησης κατά τη διάρκεια της σίτισης του μωρού καθορίζεται από το γιατρό.
Όπως δείχνει η πρακτική, το φάρμακο μεταφέρεταιδιαφορετικές ηλικίες ικανοποιητικά κατά την παρακολούθηση του δοσολογικού σχήματος και της συνταγής ενός ειδικού. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις λόγω υπερευαισθησίας. Όταν εμφανιστούν, το φάρμακο ακυρώνεται. Οι αρνητικές συνέπειες περιλαμβάνουν το εξάνθημα, τον εμετό, τη διάρροια, τη ναυτία, τη γαστραλγία, τον πόνο στο κεφάλι. Μερικοί ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν αδυναμία. Με ταχεία εισαγωγή στην φλέβα παρατηρείται αδυναμία, σοβαρός πονοκέφαλος, σύγχυση.
Πρόσθετες πληροφορίες
Είναι προτιμότερη η παρεντερική χορήγηση του φαρμάκουγια ανακούφιση των οξέων συμπτωμάτων της νόσου. Μετά την ανακούφιση, ο ασθενής πρέπει να λαμβάνεται για χορήγηση από το στόμα. Ο διορισμός μιας ανασταλτικής μορφής σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη είναι αποδεκτός. Δεν συνιστάται η χρήση συνδυασμού φαρμάκων με αντιβηχικά φάρμακα.